Le support de cette communication est en rapport avec les tests de féminité des sportives, et les actualités de 2009 avec Caster Semenya. Travail sur les représentations sociales. Madame bouvatier parle de variation du développement du sexe « contrairement au terme employé par les anglophones ». Il y aurait maintenant peu de tests prénatals. La biologie serait une science certaine et sure. Les enfants né.e.s’intersexes sont pris en charge des la naissance en raison de l’engagement du « pronostique vital » de l’enfant, en effet la mère ne serait pas rassurer a l’idée de mettre au monde un enfant « sans sexe ». Cette maladie ne serait pas très fréquente. Pour la société et les médecins, ça n’existe pas d’avoir un enfant sans sexe – cette phrase je la trouve très ambigu, dans le sens où est elle signifie, l’enfant ne peut-être que garçon ou fille, mais eun intersexe a un sexe sinon ille ne pourrait pas aller aux toilettes, ni avoir de relation intime —. La loi oblige les parents a déclarer le sexe et le nom de son enfant sous trois jours, ou surseoir jusqu’à ces trois ans – pourquoi est si rapide la prise de décision, c’est parce qu’on rentre en maternelle, début de la « socialisation » ? L’école est obligatoire a 6ans en France, et on devient qui on est un jour, pas tous aux même age, alors ça devrait attendre plus qu’3ans-. En France il y a deux centres hospitaliers de références : Lyon et bicetre paris, et sur le territoire, il existe 25 centres de compétences.
Les questions des interviews apparemment de personnes intersexes, sont en relation avec les données de présentation (nom prénom), la communication d’une photo, des données sociales, la vie sentimentale/sexualité, identité perçu, donnée biologique (si c’est une fille ou un garçon en fonction des hormones produites), les chirurgies subies ou non, le lien avec les médecins et enfin amène a une discussion autour des stéréotypes.
La prise de décision de l’assignation du sexe se fait en fonction de l’identité vécue, aboutit sur les avantages et les inconvénients, l’acceptation de la famille, le médical et la norme sociale.
Les journalistes parlent des intersexes dans les actualités lors d’occasionalité d’événements, d’abord en premier lieu, lorsque les informations parlent d’impact de la pollution, ensuite dans les recherches scientifiques, puis dans le sport et les tests, les rapports et textes de loi, les portraits et panorama de l’intersex et l’historique, événements culturels (sorti de XXY, festival de Douarnenez.. ) et enfin la théorie du genre.
Réflexion des chirurgiens grâce aux associations de patients, les chirurgies ont tendances à attendre, la société doit changer aussi (madame bouvatier est appelé par la directrice d’une maternelle parce qu’un gamin avec un nom de garçon pisse assis).
Les maladies les plus médiatisées sont :
Le déficit 5alpha-réductase, l’HCS (hyperplasie congénitale des surrénales), l’hypospade, la dysgénésie gonadique, le syndrome de Klinfelter.
Entre autres ces actualités se servaient des informations de santé concernant HEAULMES, un tueur, et s’en servaient pour expliquer son acte parce qu’il était Klinfelter…
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